Electric Literature of 1462-37-9, In the next few decades, the world population will flourish. As the population grows rapidly and people all over the world use more and more resources, all industries must consider their environmental impact. 1462-37-9, name is ((2-Bromoethoxy)methyl)benzene belongs to ethers-buliding-blocks compound, it is a common compound, a new synthetic route is introduced below.
1.67 g (5 mmol) 4-[({[(1R, 2S, 4R)-1, 7, 7-TRIMETHYLBICYCLO [2.2. 1] hept-2-yl] amino} carbonyl)- AMINO]-LH-PYRROL-2-CARBONSUREETHYLESTER (Beispiel 1) werden IN 10 ml absolutem DMF gelst und mit 1.07 g (9.5 mmol) Kalium-tert-butylat versetzt. Nach 5 min Rhren bei RT werden 1.91 g (9.5 mmol) 1-BROMETHYL-2-PHENYLETHER zugegeben. Die Reaktionsmischung wird ber Nacht bei RT gerhrt, dann werden noch einmal 600 mg (3 mmol) 1-BROMETHYL-2-PHENYLETHER und 336 mg (3mmol) KALIUM-TERT-BUTYLAT zugegeben. Die Reaktionsmischung wird ber Nacht bei RT gerhrt, dann werden langsam 3.5 ml Wasser und 0.5 ml Methanol zugetropft. Die entstehenden Kristalle werden abgesaugt und mit Wasser/Methanol (1 : 1-Gemisch) und wenig Methanol gewaschen. Ausbeute : 1. 87 g (83 percent d. Th.) MS (ESI+) : m/z = 454 (M+H) + 1H-NMR (300MHZ, DMSO-d6) : deltaelta; = 7.9 (s, 1H), 7.25 (TR, 2H), 7.2 (d, lH), 6.85-6. 95 (m, 3H), 6.65 (d, 1H), 6.0 (d, 1H), 4.6 (TR, 2H), 4.15-4. 25 (m, 4H), 3.95 (m, 1H), 2.2 (M, 1H), 1.55-1. 8 (m, 3H), 1.35-1. 1 (m, 2H), 1.25 (tr, 3H), 0.9 (s, 3H), 0.85 (s, 3H), 0.8 (D, 1H), 0.75 (s, 3H) ppm.
The synthetic route of ((2-Bromoethoxy)methyl)benzene has been constantly updated, and we look forward to future research findings.
Reference:
Patent; BAYER HEALTHCARE AG; WO2004/52852; (2004); A1;,
Ether – Wikipedia,
Ether | (C2H5)2O – PubChem